Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Zvarych V$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 11 Представлено документи з 1 до 11 |
|||
| 1. | 
Stasevych M. Synthesis of N-Benzoyl-N’-(9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthacen-1-yl) Thioureas and Quantum-Chemical Analysis of the Reaction Passing [Електронний ресурс] / M. Stasevych, V. Zvarych, R. Musyanovych, V. Novikov, M. Vovk // Chemistry & Chemical Technology. - 2014. - Vol. 8, № 2. - С. 135-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2014_8_2_6 | ||
| 2. | 
Zvarych V. I. N-Acylation of amino-9,10-anthraquinones by the system of strong carboxylic acid – ammonium thiocyanate [Електронний ресурс] / V. I. Zvarych, M. V. Stasevych, V. V. Lunin, V. P. Novikov, M. V. Vovk // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 2. - С. 35-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_2_5 Наведено інформативну літературну довідку синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої - відповідні аміди є важливими інтермедіатами у разі одержання значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот за присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи - сильна органічна кислота-тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами за присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання та утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги за присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот, утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.Наведена інформативна літературна довідка синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої відповідні аміди є важливими інтермедіатами при одержанні значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот у присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи сильна органічна кислота - тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами в присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання і утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги в присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента. | ||
| 3. |
Zvarych V. I. N-Acylation of amino-9,10-anthraquinones by the system of strong carboxylic acid – ammonium thiocyanate [Електронний ресурс] / V. I. Zvarych, M. V. Stasevych, V. V. Lunin, V. P. Novikov, M. V. Vovk // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 3. - С. 26-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_3_7 Наведено інформативну літературну довідку синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої - відповідні аміди є важливими інтермедіатами у разі одержання значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот за присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи - сильна органічна кислота-тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами за присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання та утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги за присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот, утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.Наведена інформативна літературна довідка синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої відповідні аміди є важливими інтермедіатами при одержанні значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот у присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи сильна органічна кислота - тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами в присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання і утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги в присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента. | ||
| 4. | 
Zvarych V. І. Synthesis of new 1,5-substituted tetrazoles based on n-benzoyl-n’-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracenyl)-thioureas [Електронний ресурс] / V. І. Zvarych, V. V. Lunin, M. V. Stasevych // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2015. - № 812. - С. 192-196. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2015_812_34 Одержано нові 1,5-заміщені тетразольні похідні взаємодією раніше одержаних N-бензоїл-N'-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл) тіосечовин з азидом натрію за кімнатної температури в ДМФА і присутності триетиламіну та молекулярного йоду. Запропоновано можливий механізм утворення [(1-бензоїл-1H-тетразол-5-іл) аміно]антрацен-9,10-діонів. Проведено комп'ютерний скринінг програмою PASS Online, який показав перспективні напрями експериментальних досліджень синтезованих сполук. | ||
| 5. | 
Myslovych M. Some Issues of Information Support for Multilevel Diagnostic Systems of Electrotechnical Equipment [Електронний ресурс] / M. Myslovych, V. Zvarych, L. Ostapchuk, Y. Hyzhko, M. Hutorova // Computational problems of electrical engineering. - 2020. - Vol. 10, № 1. - С. 19-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CPoee_2020_10_1_5 | ||
| 6. |
Stasevych M. The New 1,2,3-Triazolylantracene-9,10-Diones: Synthesis Computer Bioactivity Screening [Електронний ресурс] / M. Stasevych, V. Zvarych, V. Lunin, M. Vovk, M. Novikov // Chemistry & Chemical Technology. - 2017. - Vol. 11, № 1. - С. 1-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2017_11_1_3 | ||
| 7. |
Myslovych M. Some Practical Issues of Creating Teaching Complexes Providing Informational Support for Multilevel Diagnostic Systems for Electrotechnical Equipment [Електронний ресурс] / M. Myslovych, V. Zvarych, L. Ostapchuk, Y. Hyzhko, M. Hutorova // Computational problems of electrical engineering. - 2020. - Vol. 10, № 2. - С. 21-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CPoee_2020_10_2_6 На базі алгоритмів функціонування багатовимірної системи діагностики електротехнічного обладнання за технологією Smart Grid наведено приклади з формування навчаючих сукупностей, які є інформаційною базою для наступної процедури побудови розв'язуючих правил із діагностування та класифікації можливих дефектів вузлів електротехнічного обладнання. | ||
| 8. |
Stasevych M. Proton-Initiated Conversion of Dithiocarbamates of 9,10-Anthracenedione [Електронний ресурс] / M. Stasevych, V. Zvarych, S. Khomyak, V. Lunin, N. Kopak, V. Novikov, M. Vovk // Chemistry & Chemical Technology. - 2018. - Vol. 12, № 3. - С. 300-304. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2018_12_3_7 | ||
| 9. |
Panasenko N. Synthesis and Evaluation of Hypoglycemic Activity of New Pyrazolothiazolidine Hybrid Structures [Електронний ресурс] / N. Panasenko, M. Bratenko, V. Zvarych, M. Stasevych, M. Vovk // Chemistry & Chemical Technology. - 2020. - Vol. 14, № 3. - С. 284-289. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2020_14_3_4 | ||
| 10. |
Stasevych M Amidoxime-Functionalized (9,10-Dioxoantracen-1-yl)hydrazones [Електронний ресурс] / M Stasevych, V. Zvarych, V Novikov, M. Vovk // Chemistry & Chemical Technology. - 2019. - Vol. 13, № 4. - С. 417-423. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2019_13_4_4 | ||
| 11. |
Stasevych M. Application of Infrared Spectroscopy and X-Ray Powder Diffractometry for Assessment of the Qualitative Composition of Components in a Pharmaceutical Formulation [Електронний ресурс] / M. Stasevych, V. Zvarych, M. Dronik, M. Sozanskyi, S. Khomyak // Chemistry & Chemical Technology. - 2023. - Vol. 17, № 3. - С. 510-517. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2023_17_3_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |